A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o medicamento Vonjo® (pacritinibe) para o tratamento de pacientes adultos com mielofibrose primária ou secundária de risco intermediário ou alto que apresentam contagem de plaquetas abaixo de 50 × 10⁹/L. A decisão representa um avanço importante para pessoas que convivem com essa doença rara e complexa.
A mielofibrose é um tipo de câncer hematológico que afeta a medula óssea, provocando a formação de tecido cicatricial que compromete a produção normal das células sanguíneas. Entre os principais sintomas estão anemia, fadiga intensa, perda de peso, suor noturno e aumento do baço, o que pode impactar significativamente a qualidade de vida dos pacientes.
O novo medicamento, desenvolvido pela empresa Pint Pharma Produtos Médico-Hospitalares e Farmacêuticos, é administrado por via oral, duas vezes ao dia. Sua ação consiste no bloqueio de enzimas envolvidas no crescimento anormal das células sanguíneas e nos processos inflamatórios associados à doença.
Especialistas destacam que a aprovação amplia as opções terapêuticas disponíveis para um grupo específico de pacientes que frequentemente enfrenta limitações de tratamento devido à baixa contagem de plaquetas. A disponibilidade de novas alternativas pode contribuir para um melhor controle dos sintomas e da progressão da enfermidade.
A autorização da Anvisa segue critérios rigorosos de avaliação sobre qualidade, segurança e eficácia do medicamento, permitindo que ele passe a integrar o arsenal terapêutico disponível no país para o enfrentamento da mielofibrose.
Embora seja considerada uma doença rara, a mielofibrose exige acompanhamento médico especializado e tratamento contínuo. A chegada de novas terapias reforça a importância dos avanços científicos e da pesquisa no desenvolvimento de medicamentos capazes de oferecer melhores perspectivas aos pacientes diagnosticados com cânceres hematológicos.