O Ministério da Saúde determinou a suspensão temporária da vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan. A medida foi anunciada nesta segunda-feira (8) e ocorre após o registro de reações adversas graves que passaram a ser analisadas por especialistas.
Segundo informações divulgadas pela pasta, aproximadamente 500 mil pessoas já receberam a vacina em diferentes regiões do Brasil. Entre os vacinados, foram identificados 42 eventos adversos considerados inesperados, incluindo três casos graves. Dois desses pacientes morreram, o que levou à abertura de uma investigação para apurar se existe alguma ligação entre os óbitos e a imunização.
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, destacou que ainda não há comprovação de que a vacina tenha causado as mortes. Mesmo assim, por recomendação do Comitê Nacional de Farmacovigilância, a aplicação das doses foi interrompida preventivamente até que todas as análises sejam concluídas.
A vacina do Butantan representa um avanço importante no combate à dengue, sendo a primeira desenvolvida integralmente no Brasil e aplicada em dose única. A suspensão tem caráter cautelar e busca garantir a segurança da população enquanto os especialistas avaliam os casos registrados.
O Ministério da Saúde orienta que pessoas imunizadas recentemente fiquem atentas a possíveis sintomas como febre, dores abdominais intensas, vômitos persistentes, sangramentos e sinais de desidratação. A recomendação é procurar atendimento médico imediatamente em caso de qualquer alteração.
As investigações seguem em andamento e novos esclarecimentos deverão ser divulgados nos próximos dias. A expectativa é que a vacinação seja retomada caso os estudos confirmem a segurança do imunizante.